CAS 73437-06-6

5-Brom-3-methyl-1,2-benzisothiazol

Beschreibung:

5-Brom-3-methyl-1,2-benzisothiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Benzisothiazolstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Methylgruppe enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in der synthetischen Chemie nützlich macht. Die Methylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus werden Benzisothiazolderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antifungaler Eigenschaften. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele halogenierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen. Insgesamt ist 5-Brom-3-methyl-1,2-benzisothiazol eine bedeutende Verbindung in der Forschung und industriellen Anwendungen, die eine weitere Erforschung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₈H₆BrNS

InChl: InChI=1S/C8H6BrNS/c1-5-7-4-6(9)2-3-8(7)11-10-5/h2-4H,1H3

InChI Key: InChIKey=FBFJWKGJYZIEJK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C=2C(=CC=C(Br)C2)SN1

Synonyme:

• 5-Bromo-3-methyl-1,2-benzisothiazole
• 1,2-Benzisothiazole, 5-bromo-3-methyl-