Cyclopropanecarboxylic acid, 1-amino-2,2-difluoro- is a chemical compound characterized by its cyclopropane ring structure, which is a three-membered carbon ring. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) indicates that it can act as an acid, capable of donating a proton in solution. The amino group (-NH2) attached to the cyclopropane adds basicity and potential for forming hydrogen bonds, which can influence its reactivity and solubility in polar solvents. The difluoromethyl substituents (two fluorine atoms) introduce significant electronegativity, affecting the compound's overall polarity and reactivity. This compound may exhibit unique properties due to the combination of its functional groups, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Its specific interactions and applications would depend on its molecular structure and the presence of these functional groups, which can influence biological activity and chemical behavior. As with many fluorinated compounds, it may also exhibit distinct physical properties, such as altered boiling and melting points compared to non-fluorinated analogs.

Cyclopropanecarboxylicacid, 1-amino-2,2-difluoro-

Die 1-Amino-2,2-difluorcyclopropan-carboxylsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger Kohlenstoffring ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) deutet darauf hin, dass sie als Säure wirken kann, die in Lösung ein Proton abgeben kann. Die Aminogruppe (-NH2), die an das Cyclopropan gebunden ist, fügt Basizität und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken hinzu, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Difluoromethylsubstituenten (zwei Fluoratome) führen zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Gesamtpolarität und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung kann aufgrund der Kombination ihrer funktionellen Gruppen einzigartige Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Anwendungen würden von ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen abhängen, die die biologische Aktivität und das chemische Verhalten beeinflussen können. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga.

734528-48-4: Die 1-Amino-2,2-difluorcyclopropan-carboxylsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger Kohlenstoffring ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) deutet darauf hin, dass sie als Säure wirken kann, die in Lösung ein Proton abgeben kann. Die Aminogruppe (-NH2), die an das Cyclopropan gebunden ist, fügt Basizität und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken hinzu, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Difluoromethylsubstituenten (zwei Fluoratome) führen zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Gesamtpolarität und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung kann aufgrund der Kombination ihrer funktionellen Gruppen einzigartige Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Anwendungen würden von ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen abhängen, die die biologische Aktivität und das chemische Verhalten beeinflussen können. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga.

CAS 734528-48-4

Cyclopropancarboxylsäure, 1-amino-2,2-difluor-