Ethanone, 1-(4-ethylphenyl)-2,2,2-trifluoro-, also known by its CAS number 73471-96-2, is an organic compound characterized by its unique trifluoromethyl and ethylphenyl substituents. This compound features a ketone functional group, which is indicative of its classification as a ketone. The presence of the trifluoromethyl group contributes to its chemical stability and influences its reactivity, making it useful in various synthetic applications. The ethylphenyl group enhances its hydrophobic characteristics, affecting its solubility in different solvents. Typically, compounds like this exhibit moderate volatility and may have distinct odor characteristics. In terms of safety, it is essential to handle this substance with care, as it may pose health risks upon exposure. Its applications can range from use in pharmaceuticals to serving as intermediates in organic synthesis. Overall, the structural features of this compound contribute to its potential utility in various chemical processes and research applications.

Ethanone,1-(4-ethylphenyl)-2,2,2-trifluoro-

Ethanon, 1-(4-Ethylphenyl)-2,2,2-trifluor-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 73471-96-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen trifluormethyl- und ethylphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die auf ihre Klassifizierung als Keton hinweist. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer chemischen Stabilität bei und beeinflusst ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Ethylphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Flüchtigkeit und können ausgeprägte Geruchseigenschaften aufweisen. In Bezug auf die Sicherheit ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie bei Exposition Gesundheitsrisiken darstellen kann. Ihre Anwendungen können von der Verwendung in der Pharmazie bis hin zu Zwischenprodukten in der organischen Synthese reichen. Insgesamt tragen die strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Prozessen und Forschungsanwendungen bei.

73471-96-2: Ethanon, 1-(4-Ethylphenyl)-2,2,2-trifluor-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 73471-96-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen trifluormethyl- und ethylphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die auf ihre Klassifizierung als Keton hinweist. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer chemischen Stabilität bei und beeinflusst ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Ethylphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Flüchtigkeit und können ausgeprägte Geruchseigenschaften aufweisen. In Bezug auf die Sicherheit ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie bei Exposition Gesundheitsrisiken darstellen kann. Ihre Anwendungen können von der Verwendung in der Pharmazie bis hin zu Zwischenprodukten in der organischen Synthese reichen. Insgesamt tragen die strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Prozessen und Forschungsanwendungen bei.

CAS 73471-96-2

Ethanon,1-(4-ethylphenyl)-2,2,2-trifluor-

4'-Ethyl-2,2,2-trifluoroacetophenone

Ref: IN-DA005DGL

4′-Ethyl-2,2,2-trifluoroacetophenone

Ref: 10-F023138