2,5-Diamino-6-[(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)amino]-4(1H)-pyrimidinone, with CAS number 73477-63-1, is a chemical compound that features a pyrimidinone core structure substituted with amino groups and a phosphonated ribofuranosyl moiety. This compound is characterized by its dual amino functionalities at the 2 and 5 positions of the pyrimidine ring, which can participate in hydrogen bonding and contribute to its biological activity. The presence of the phosphonated ribofuranosyl group enhances its solubility and potential interactions with biological macromolecules, making it of interest in biochemical research, particularly in the context of nucleic acid metabolism and enzyme inhibition. Its structural complexity suggests potential applications in medicinal chemistry, especially as a lead compound for developing antiviral or anticancer agents. The compound's stability, reactivity, and interaction with biological targets would be influenced by its functional groups and overall molecular conformation, which are critical for its pharmacological properties.

2,5-Diamino-6-[(5-O-phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)amino]-4(1H)-pyrimidinone

2,5-Diamino-6-[(5-O-Phosphono-β-D-ribofuranosyl)amino]-4(1H)-Pyrimidinone, mit der CAS-Nummer 73477-63-1, ist eine chemische Verbindung, die eine Pyrimidinonkernstruktur aufweist, die mit Aminogruppen und einer phosphonierten Ribofuranosylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre dualen Aminofunktionalitäten an den Positionen 2 und 5 des Pyrimidinrings aus, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und zu ihrer biologischen Aktivität beitragen können. Das Vorhandensein der phosphonierten Ribofuranosylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, was sie in der biochemischen Forschung von Interesse macht, insbesondere im Kontext des Nukleinsäuremetabolismus und der Enzyminhibition. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere als Leitverbindung zur Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Wirkstoffen. Die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen würden von ihren funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation beeinflusst, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften entscheidend sind.

73477-63-1: 2,5-Diamino-6-[(5-O-Phosphono-β-D-ribofuranosyl)amino]-4(1H)-Pyrimidinone, mit der CAS-Nummer 73477-63-1, ist eine chemische Verbindung, die eine Pyrimidinonkernstruktur aufweist, die mit Aminogruppen und einer phosphonierten Ribofuranosylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre dualen Aminofunktionalitäten an den Positionen 2 und 5 des Pyrimidinrings aus, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und zu ihrer biologischen Aktivität beitragen können. Das Vorhandensein der phosphonierten Ribofuranosylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, was sie in der biochemischen Forschung von Interesse macht, insbesondere im Kontext des Nukleinsäuremetabolismus und der Enzyminhibition. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere als Leitverbindung zur Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Wirkstoffen. Die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen würden von ihren funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation beeinflusst, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften entscheidend sind.

CAS 73477-63-1

2,5-Diamino-6-[(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)amino]-4(1H)-pyrimidinon