4-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole hydrochloride is a chemical compound characterized by its pyrazole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. The presence of a chloromethyl group enhances its reactivity, making it useful in various synthetic applications. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, which can facilitate its use in biological and chemical processes. This compound may exhibit biological activity, potentially serving as a precursor or intermediate in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. Its molecular structure suggests it could participate in nucleophilic substitution reactions due to the electrophilic nature of the chloromethyl group. Safety data should be consulted for handling and storage, as with many organic compounds, it may pose health risks if not managed properly. Overall, 4-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole hydrochloride is a versatile compound with applications in medicinal chemistry and materials science.

4-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazolehydrochloride

4-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazolhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer Chloromethylgruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was die Verwendung in biologischen und chemischen Prozessen erleichtern kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen könnte, aufgrund der elektrophilen Natur der Chloromethylgruppe. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist 4-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazolhydrochlorid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

735241-98-2: 4-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazolhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer Chloromethylgruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was die Verwendung in biologischen und chemischen Prozessen erleichtern kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen könnte, aufgrund der elektrophilen Natur der Chloromethylgruppe. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist 4-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazolhydrochlorid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 735241-98-2

4-(Chlormethyl)-1-methyl-1H-pyrazolhydrochlorid

4-(Chloromethyl)-1-methyl-1h-pyrazole hydrochloride

Ref: IN-DA00FFCT

4-(chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole

Ref: 10-F313791