The chemical substance known as (1R,3S)-3-(4-ethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735269-77-9, is a chiral compound characterized by its cyclohexane ring structure, which features a carboxylic acid functional group and a 4-ethylbenzoyl substituent. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, which influences its physical and chemical properties, including solubility, reactivity, and biological activity. The presence of the carboxylic acid group suggests that it can participate in acid-base reactions and may form salts or esters. The aromatic 4-ethylbenzoyl group contributes to the compound's hydrophobic characteristics, potentially affecting its interactions in biological systems. Such compounds may be of interest in pharmaceutical applications, particularly in drug design and development, due to their potential biological activity and ability to interact with various biological targets. Overall, the unique structural features of this compound make it a subject of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

(1R,3S)-3-(4-ethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(4-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735269-77-9, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktion und ein 4-Ethylbenzoylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt eine spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Reaktivität und biologischer Aktivität, beeinflusst. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise Salze oder Ester bilden kann. Die aromatische 4-Ethylbenzoylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Solche Verbindungen könnten in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

735269-77-9: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(4-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735269-77-9, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktion und ein 4-Ethylbenzoylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt eine spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Reaktivität und biologischer Aktivität, beeinflusst. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise Salze oder Ester bilden kann. Die aromatische 4-Ethylbenzoylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Solche Verbindungen könnten in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 735269-77-9

(1R,3S)-3-(4-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure