CAS 735269-79-1
:rel-(1R,3S)-3-(4-Chlorbenzoyl)cyclohexancarbonsäure
Beschreibung:
rel-(1R,3S)-3-(4-Chlorbenzoyl)cyclohexancarbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, der eine Carbonsäurefunktionalität und ein 4-Chlorbenzoylsubstituent aufweist. Die Anwesenheit der chiralen Zentren an den Positionen 1 und 3 des Cyclohexanrings trägt zu seiner Stereochemie bei, was seine Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Chlorbenzoylgruppe erhöht die Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Membranen beeinflussen kann. Die Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglichen. Die spezifische Stereochemie kann auch eine entscheidende Rolle in der Pharmakodynamik und Pharmakokinetik der Verbindung spielen, was sie zu einem wichtigen Aspekt im Arzneimitteldesign macht. Insgesamt veranschaulicht rel-(1R,3S)-3-(4-Chlorbenzoyl)cyclohexancarbonsäure die Bedeutung der molekularen Struktur für das Verhalten chemischer Substanzen in biologischen Kontexten.
Formel:C14H15ClO3
InChl:InChI=1/C14H15ClO3/c15-12-6-4-9(5-7-12)13(16)10-2-1-3-11(8-10)14(17)18/h4-7,10-11H,1-3,8H2,(H,17,18)/t10-,11+/s2
InChI Key:InChIKey=RUYKAHCJBCRSKL-WIBLRKLZNA-N
SMILES:C(=O)([C@H]1C[C@@H](C(O)=O)CCC1)C2=CC=C(Cl)C=C2
Synonyme:- Cyclohexanecarboxylic acid, 3-(4-chlorobenzoyl)-, (1R,3S)-rel-
- rel-(1R,3S)-3-(4-Chlorobenzoyl)cyclohexanecarboxylic acid
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