CAS 735269-80-4

(1R,3S)-3-(3-Fluorbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure

Beschreibung:

(1R,3S)-3-(3-Fluorbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktion und ein Fluorbenzoylsubstituent aufweist. Die Anwesenheit des Fluoratoms in der Benzoylgruppe kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung im Vergleich zu ihren Enantiomeren einzigartige Eigenschaften aufweisen kann, einschließlich Unterschiede in der Löslichkeit, dem Schmelzpunkt und den pharmakologischen Wirkungen. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in therapeutischen Mitteln. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in Bereichen wie Arzneimitteldesign und -synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

Formel: C₁₄H₁₅FO₃

InChl: InChI=1/C14H15FO3/c15-12-6-2-4-10(8-12)13(16)9-3-1-5-11(7-9)14(17)18/h2,4,6,8-9,11H,1,3,5,7H2,(H,17,18)/t9-,11+/m0/s1