The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735274-70-1, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. This compound features a cyclohexane ring, which contributes to its rigidity and three-dimensional structure, along with a carboxylic acid functional group that imparts acidic properties. The presence of the o-tolyl group suggests that the compound has aromatic characteristics, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. The ketone functionality (2-oxo) indicates potential for further chemical transformations. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature. Overall, the unique combination of functional groups and stereochemistry makes this compound a subject of interest in organic chemistry and medicinal chemistry applications.

(1R,2S)-2-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735274-70-1, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer Steifigkeit und dreidimensionalen Struktur beiträgt, zusammen mit einer Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein der o-Tolylgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die Ketofunktionalität (2-Oxo) weist auf das Potenzial für weitere chemische Transformationen hin. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie diese Verbindung zu einem interessanten Thema in der organischen Chemie und in der Anwendung der medizinischen Chemie.

735274-70-1: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735274-70-1, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer Steifigkeit und dreidimensionalen Struktur beiträgt, zusammen mit einer Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein der o-Tolylgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die Ketofunktionalität (2-Oxo) weist auf das Potenzial für weitere chemische Transformationen hin. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie diese Verbindung zu einem interessanten Thema in der organischen Chemie und in der Anwendung der medizinischen Chemie.

CAS 735274-70-1

(1R,2S)-2-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure