The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735274-73-4, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, which suggests a particular spatial arrangement of its atoms that can influence its biological activity and reactivity. This compound features a cyclohexane ring, which contributes to its rigidity and potential interactions with biological targets. The presence of a carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit polar characteristics, enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, the methoxyphenyl group suggests potential for aromatic interactions, which can be significant in drug design and molecular recognition processes. Overall, this compound's unique structure may confer specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and related fields. Further studies would be necessary to elucidate its complete profile, including its reactivity, stability, and potential applications.

(1R,2S)-2-[2-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(2-Methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735274-73-4, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, was auf eine bestimmte räumliche Anordnung ihrer Atome hinweist, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer Starrheit und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus deutet die Methoxyphenylgruppe auf ein Potenzial für aromatische Wechselwirkungen hin, die im Arzneimitteldesign und in molekularen Erkennungsprozessen von Bedeutung sein können. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen von Interesse macht. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr vollständiges Profil, einschließlich ihrer Reaktivität, Stabilität und potenziellen Anwendungen, zu ermitteln.

735274-73-4: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(2-Methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735274-73-4, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, was auf eine bestimmte räumliche Anordnung ihrer Atome hinweist, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer Starrheit und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus deutet die Methoxyphenylgruppe auf ein Potenzial für aromatische Wechselwirkungen hin, die im Arzneimitteldesign und in molekularen Erkennungsprozessen von Bedeutung sein können. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen von Interesse macht. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr vollständiges Profil, einschließlich ihrer Reaktivität, Stabilität und potenziellen Anwendungen, zu ermitteln.

CAS 735274-73-4

(1R,2S)-2-[2-(2-Methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure