The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735274-75-6, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. This compound features a cyclohexane ring, which contributes to its three-dimensional structure and potential interactions with biological systems. The presence of a carboxylic acid functional group suggests that it can participate in acid-base reactions and may exhibit polar characteristics, influencing its solubility in various solvents. Additionally, the methoxyphenyl group introduces aromaticity and may enhance the compound's lipophilicity, affecting its pharmacokinetic properties. The ketone functionality within the molecule indicates potential reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its unique structural features and functional groups that can interact with biological targets.

(1R,2S)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735274-75-6, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer dreidimensionalen Struktur und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus führt die Methoxyphenylgruppe zur Aromatizität und kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Die Ketongruppe innerhalb des Moleküls weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen, die mit biologischen Zielen interagieren können.

735274-75-6: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735274-75-6, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer dreidimensionalen Struktur und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus führt die Methoxyphenylgruppe zur Aromatizität und kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Die Ketongruppe innerhalb des Moleküls weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen, die mit biologischen Zielen interagieren können.

CAS 735274-75-6

(1R,2S)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure