The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735274-85-8, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and the presence of a carboxylic acid functional group. This compound features a bromophenyl substituent, which contributes to its potential biological activity and lipophilicity. The stereochemistry indicated by the (1R,2S) configuration suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its reactivity and interaction with biological targets. The presence of the keto group (2-oxo) further adds to its chemical reactivity, potentially allowing for various chemical transformations. This compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development due to its structural features, which could impart unique pharmacological properties. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions, such as pH and solvent, making it a candidate for further investigation in synthetic and biological contexts.

(1R,2S)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(3-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735274-85-8, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und die Anwesenheit einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromphenylsubstituent auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Die durch die Konfiguration (1R,2S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Das Vorhandensein der Keto-Gruppe (2-Oxo) erhöht weiter ihre chemische Reaktivität und ermöglicht potenziell verschiedene chemische Transformationen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, die einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen könnten. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie pH und Lösungsmittel, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in synthetischen und biologischen Kontexten macht.

735274-85-8: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(3-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735274-85-8, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und die Anwesenheit einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromphenylsubstituent auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Die durch die Konfiguration (1R,2S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Das Vorhandensein der Keto-Gruppe (2-Oxo) erhöht weiter ihre chemische Reaktivität und ermöglicht potenziell verschiedene chemische Transformationen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, die einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen könnten. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie pH und Lösungsmittel, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in synthetischen und biologischen Kontexten macht.

CAS 735274-85-8

(1R,2S)-2-[2-(3-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure