The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735274-88-1, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and the presence of a carboxylic acid functional group. This compound features a bromophenyl moiety, which contributes to its potential biological activity and lipophilicity. The specific stereochemistry indicated by the (1R,2S) configuration suggests that it has distinct spatial arrangements that can influence its reactivity and interactions with biological targets. The presence of the ketone group (2-oxo) further adds to its chemical reactivity. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry due to their potential as pharmaceuticals or intermediates in drug synthesis. The bromine substituent can enhance the compound's pharmacological properties, including its ability to interact with various biological receptors or enzymes. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules used in chemical research and development.

(1R,2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(4-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735274-88-1, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und das Vorhandensein einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Bromphenyl-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Das Vorhandensein der Ketogruppe (2-Oxo) trägt weiter zu ihrer chemischen Reaktivität bei. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihres Potenzials als Arzneimittel oder Zwischenprodukte in der Arzneimittelsynthese. Die Bromsubstitution kann die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung verbessern, einschließlich ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Rezeptoren oder Enzymen zu interagieren. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in der chemischen Forschung und Entwicklung verwendet werden.

735274-88-1: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(4-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735274-88-1, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und das Vorhandensein einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Bromphenyl-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Das Vorhandensein der Ketogruppe (2-Oxo) trägt weiter zu ihrer chemischen Reaktivität bei. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihres Potenzials als Arzneimittel oder Zwischenprodukte in der Arzneimittelsynthese. Die Bromsubstitution kann die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung verbessern, einschließlich ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Rezeptoren oder Enzymen zu interagieren. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in der chemischen Forschung und Entwicklung verwendet werden.

CAS 735274-88-1

(1R,2S)-2-[2-(4-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure