The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(2-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735274-93-8, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. This compound features a cyclohexane ring, which contributes to its cyclic structure and potential conformational flexibility. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) suggests that it can participate in acid-base reactions and may exhibit polar characteristics, influencing its solubility in various solvents. The 2-(2-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl substituent introduces both aromatic and halogen functionalities, which can enhance the compound's biological activity and lipophilicity. This compound may be of interest in pharmaceutical research due to its structural features, which could be relevant for interactions with biological targets. Overall, its unique combination of cyclic and aromatic components, along with the carboxylic acid group, positions it as a potentially valuable compound in medicinal chemistry and related fields.

(1R,2S)-2-[2-(2-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(2-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735274-93-8, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur und potenziellen konformationellen Flexibilität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die 2-(2-Chlorphenyl)-2-oxo-ethyl-Gruppe führt sowohl aromatische als auch halogenierte Funktionalitäten ein, die die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung verbessern können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, die für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen relevant sein könnten. Insgesamt positioniert sie sich aufgrund ihrer einzigartigen Kombination aus zyklischen und aromatischen Komponenten sowie der Carbonsäuregruppe als potenziell wertvolle Verbindung in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

735274-93-8: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(2-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735274-93-8, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur und potenziellen konformationellen Flexibilität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die 2-(2-Chlorphenyl)-2-oxo-ethyl-Gruppe führt sowohl aromatische als auch halogenierte Funktionalitäten ein, die die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung verbessern können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, die für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen relevant sein könnten. Insgesamt positioniert sie sich aufgrund ihrer einzigartigen Kombination aus zyklischen und aromatischen Komponenten sowie der Carbonsäuregruppe als potenziell wertvolle Verbindung in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 735274-93-8

(1R,2S)-2-[2-(2-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure