The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-02-2, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. This compound features a cyclohexane ring substituted with a carboxylic acid group and a 3-nitrophenyl group linked through a 2-oxoethyl moiety. The presence of the nitrophenyl group suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the electron-withdrawing nature of the nitro group, which can influence the compound's reactivity and biological activity. The carboxylic acid functional group contributes to its solubility in polar solvents and may play a role in its interaction with biological targets. Additionally, the compound's structural complexity and stereochemistry may affect its pharmacokinetics and pharmacodynamics, making it a subject of interest in drug design and development. Overall, this compound exemplifies the intricate relationship between molecular structure and biological function in organic chemistry.

(1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-02-2, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen cyclohexanring auf, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer 3-Nitrophenylgruppe substituiert ist, die über eine 2-Oxoethyl-Gruppe verbunden sind. Das Vorhandensein der Nitrophenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann eine Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen. Darüber hinaus kann die strukturelle Komplexität der Verbindung und ihre Stereochemie ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und -entwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion in der organischen Chemie.

735275-02-2: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-02-2, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen cyclohexanring auf, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer 3-Nitrophenylgruppe substituiert ist, die über eine 2-Oxoethyl-Gruppe verbunden sind. Das Vorhandensein der Nitrophenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann eine Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen. Darüber hinaus kann die strukturelle Komplexität der Verbindung und ihre Stereochemie ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und -entwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion in der organischen Chemie.

CAS 735275-02-2

(1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure