CAS 735275-04-4

(1R,3S)-3-Phenacylcyclohexan-1-carbonsäure

Beschreibung:

(1R,3S)-3-Phenacylcyclohexan-1-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, der eine Carbonsäurefunktionalität und eine Phenacylsubstituente aufweist. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (1R,3S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass das Molekül unterschiedliche räumliche Anordnungen an den ersten und dritten Kohlenstoffatomen des Cyclohexanrings aufweist, was zu seiner potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Säuregehalt und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Phenacylgruppe kann ebenfalls einzigartige Eigenschaften verleihen, die potenziell die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Als chirales Molekül kann es in zwei enantiomeren Formen existieren, die unterschiedliche biologische Effekte haben können. Insgesamt ist (1R,3S)-3-Phenacylcyclohexan-1-carbonsäure in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse aufgrund seiner strukturellen Komplexität und potenziellen Anwendungen.

Formel: C₁₅H₁₈O₃

InChl: InChI=1/C15H18O3/c16-14(12-6-2-1-3-7-12)10-11-5-4-8-13(9-11)15(17)18/h1-3,6-7,11,13H,4-5,8-10H2,(H,17,18)/t11-,13+/m0/s1