The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-05-5, is a chiral compound characterized by its cyclohexane ring structure, which features a carboxylic acid functional group at the 1-position and a substituent at the 3-position. The presence of the o-tolyl group indicates that there is a toluene derivative attached to the cyclohexane, contributing to its hydrophobic characteristics. The compound's stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its reactivity and interaction with biological systems. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the functional groups present and the overall molecular conformation. As with many organic compounds, its behavior in various environments can be influenced by factors such as pH, temperature, and the presence of other chemical species.

(1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-05-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, der eine Carbonsäurefunktion in der Position 1 und ein Substituenten in der Position 3 aufweist. Die Anwesenheit der o-Tolylgruppe weist darauf hin, dass ein Toluenderivat am Cyclohexan angebracht ist, was zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen von Faktoren wie pH, Temperatur und der Anwesenheit anderer chemischer Spezies beeinflusst werden.

735275-05-5: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-05-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, der eine Carbonsäurefunktion in der Position 1 und ein Substituenten in der Position 3 aufweist. Die Anwesenheit der o-Tolylgruppe weist darauf hin, dass ein Toluenderivat am Cyclohexan angebracht ist, was zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen von Faktoren wie pH, Temperatur und der Anwesenheit anderer chemischer Spezies beeinflusst werden.

CAS 735275-05-5

(1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure