The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-07-7, is a chiral compound characterized by its cyclohexane ring structure, which is substituted at specific positions. The presence of a carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit acidic properties. The compound also features a ketone group (2-oxo) and a p-tolyl group, which contributes to its hydrophobic characteristics and potential interactions in biological systems. The stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests that the compound can exhibit specific optical activity, which may influence its biological activity and interactions with enzymes or receptors. This compound may be of interest in pharmaceutical research due to its structural features, which could be relevant for drug design and development. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions and solvents used in experiments or applications.

(1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-07-7, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, der an bestimmten Positionen substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die Verbindung weist auch eine Ketogruppe (2-Oxo) und eine p-Tolylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beiträgt. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische optische Aktivität aufweisen kann, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, die für die Arzneimittelgestaltung und -entwicklung relevant sein könnten. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen, die in Experimenten oder Anwendungen verwendet werden.

735275-07-7: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-07-7, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, der an bestimmten Positionen substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die Verbindung weist auch eine Ketogruppe (2-Oxo) und eine p-Tolylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beiträgt. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische optische Aktivität aufweisen kann, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, die für die Arzneimittelgestaltung und -entwicklung relevant sein könnten. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen, die in Experimenten oder Anwendungen verwendet werden.

CAS 735275-07-7

(1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure