The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-09-9, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, which suggests that it has distinct spatial arrangements of its atoms that can influence its biological activity and interactions. This compound features a cyclohexane ring, which contributes to its rigidity and potential conformational isomerism. The presence of a carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit polar characteristics, enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, the methoxyphenyl group suggests potential aromatic interactions, which could play a role in its reactivity and binding properties in biological systems. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its unique structural features and functional groups that can interact with biological targets.

(1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-09-9, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, was darauf hindeutet, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen ihrer Atome hat, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer Starrheit und potenziellen konformationellen Isomerie beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus deutet die Methoxyphenylgruppe auf potenzielle aromatische Wechselwirkungen hin, die eine Rolle in ihrer Reaktivität und Bindungseigenschaften in biologischen Systemen spielen könnten. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen, die mit biologischen Zielen interagieren können.

735275-09-9: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-09-9, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, was darauf hindeutet, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen ihrer Atome hat, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer Starrheit und potenziellen konformationellen Isomerie beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus deutet die Methoxyphenylgruppe auf potenzielle aromatische Wechselwirkungen hin, die eine Rolle in ihrer Reaktivität und Bindungseigenschaften in biologischen Systemen spielen könnten. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen, die mit biologischen Zielen interagieren können.

CAS 735275-09-9

(1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure