The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-14-6, is characterized by its unique structural features that include a cyclohexane ring and a carboxylic acid functional group. The presence of a bromophenyl moiety introduces significant hydrophobic characteristics, while the ketone functionality contributes to its reactivity and potential interactions in biological systems. This compound exhibits chirality, indicated by the (1R,3S) configuration, which can influence its pharmacological properties and interactions with biological targets. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of both acidic and hydrophobic components that may enhance bioactivity. Additionally, the compound's stability and solubility can be influenced by the bromine substituent, which may affect its overall behavior in various chemical environments. Overall, this compound represents a complex structure with potential implications in drug design and development.

(1R,3S)-3-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-14-6, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Cyclohexanring und eine Carbonsäurefunktionalität umfassen. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe führt zu signifikanten hydrophoben Eigenschaften, während die Ketongruppe zu ihrer Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beiträgt. Diese Verbindung weist Chiralität auf, angezeigt durch die Konfiguration (1R,3S), die ihre pharmakologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl saurer als auch hydrophober Komponenten, die die Bioaktivität verbessern können. Darüber hinaus können die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung durch die Bromsubstituenten beeinflusst werden, was ihr allgemeines Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur mit potenziellen Implikationen im Arzneimitteldesign und -entwicklung dar.

735275-14-6: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-14-6, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Cyclohexanring und eine Carbonsäurefunktionalität umfassen. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe führt zu signifikanten hydrophoben Eigenschaften, während die Ketongruppe zu ihrer Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beiträgt. Diese Verbindung weist Chiralität auf, angezeigt durch die Konfiguration (1R,3S), die ihre pharmakologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl saurer als auch hydrophober Komponenten, die die Bioaktivität verbessern können. Darüber hinaus können die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung durch die Bromsubstituenten beeinflusst werden, was ihr allgemeines Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur mit potenziellen Implikationen im Arzneimitteldesign und -entwicklung dar.

CAS 735275-14-6

(1R,3S)-3-[2-(3-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure