The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(3-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-16-8, is a chiral compound characterized by its cyclohexane ring structure, which features a carboxylic acid functional group and a substituent that includes a chlorophenyl moiety. The presence of the chiral centers at the 1 and 3 positions of the cyclohexane ring contributes to its stereoisomerism, influencing its biological activity and interactions. The 3-chlorophenyl group enhances the compound's lipophilicity, potentially affecting its solubility and permeability in biological systems. This compound may exhibit specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in therapeutic contexts, particularly in areas where selective activity is crucial. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and interactions with other molecules can be influenced by environmental conditions such as pH and temperature.

(1R,3S)-3-[2-(3-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-16-8, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, der eine Carbonsäurefunktion und ein Substituenten mit einer Chlorphenylgruppe aufweist. Das Vorhandensein der chiralen Zentren an den Positionen 1 und 3 des Cyclohexanrings trägt zu ihrem Stereoisomerismus bei, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflusst. Die 3-Chlorphenylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in therapeutischen Kontexten hin, insbesondere in Bereichen, in denen selektive Aktivität entscheidend ist. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Stabilität, Reaktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

735275-16-8: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-16-8, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, der eine Carbonsäurefunktion und ein Substituenten mit einer Chlorphenylgruppe aufweist. Das Vorhandensein der chiralen Zentren an den Positionen 1 und 3 des Cyclohexanrings trägt zu ihrem Stereoisomerismus bei, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflusst. Die 3-Chlorphenylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in therapeutischen Kontexten hin, insbesondere in Bereichen, in denen selektive Aktivität entscheidend ist. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Stabilität, Reaktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

CAS 735275-16-8

(1R,3S)-3-[2-(3-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure

cis-3-[2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201345