The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(3-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-18-0, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and a carboxylic acid functional group. The presence of a fluorophenyl group introduces notable electronic and steric properties, which can influence its reactivity and interactions in biological systems. The specific stereochemistry indicated by the (1R,3S) configuration suggests that the compound may exhibit unique pharmacological properties, potentially making it of interest in medicinal chemistry. The carboxylic acid functionality contributes to its solubility in polar solvents and may play a role in hydrogen bonding interactions. Additionally, the presence of the keto group adjacent to the phenyl ring can enhance the compound's reactivity and stability. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways or receptors.

(1R,3S)-3-[2-(3-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-18-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und eine Carbonsäure-Funktionalität gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer Fluorphenylgruppe führt zu bemerkenswerten elektronischen und sterischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie potenziell interessant für die medizinische Chemie macht. Die Carbonsäurefunktionalität trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann eine Rolle bei Wasserstoffbrückenbindungen spielen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Ketogruppe, die an den Phenylring angrenzt, die Reaktivität und Stabilität der Verbindung erhöhen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Rezeptoren.

735275-18-0: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-18-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und eine Carbonsäure-Funktionalität gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer Fluorphenylgruppe führt zu bemerkenswerten elektronischen und sterischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie potenziell interessant für die medizinische Chemie macht. Die Carbonsäurefunktionalität trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann eine Rolle bei Wasserstoffbrückenbindungen spielen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Ketogruppe, die an den Phenylring angrenzt, die Reaktivität und Stabilität der Verbindung erhöhen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Rezeptoren.

CAS 735275-18-0

(1R,3S)-3-[2-(3-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure