The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-19-1, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone, which features a carboxylic acid functional group. The presence of the 4-fluorophenyl group indicates that it has a fluorine atom substituted on a phenyl ring, contributing to its potential biological activity and lipophilicity. The compound's stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can significantly influence its reactivity and interactions with biological targets. This compound may exhibit properties typical of carboxylic acids, such as acidity and the ability to form hydrogen bonds. Its unique structure may also suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where the fluorine substitution can enhance metabolic stability or alter pharmacokinetic properties. Overall, this compound's characteristics make it of interest in various fields, including organic synthesis and drug development.

(1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-19-1, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine Carbonsäure-Funktionalgruppe aufweist. Die Anwesenheit der 4-Fluorphenylgruppe weist darauf hin, dass sie ein Fluoratome auf einem Phenylring substituiert hat, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Säure und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Ihre einzigartige Struktur kann auch potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie nahelegen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, wo die Fluorsubstitution die metabolische Stabilität verbessern oder die pharmakokinetischen Eigenschaften verändern kann. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

735275-19-1: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-19-1, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine Carbonsäure-Funktionalgruppe aufweist. Die Anwesenheit der 4-Fluorphenylgruppe weist darauf hin, dass sie ein Fluoratome auf einem Phenylring substituiert hat, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Säure und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Ihre einzigartige Struktur kann auch potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie nahelegen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, wo die Fluorsubstitution die metabolische Stabilität verbessern oder die pharmakokinetischen Eigenschaften verändern kann. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 735275-19-1

(1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure