The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(2-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-37-3, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a cyclohexane ring, which contributes to its cyclic structure and potential conformational flexibility. The presence of a carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit acidic properties. The molecule also features a 2-iodophenyl group, which introduces significant steric and electronic effects due to the iodine substituent, potentially influencing its reactivity and interactions with biological targets. The ketone functionality in the ethyl side chain adds to its reactivity, allowing for various chemical transformations. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a candidate for further research in medicinal chemistry and drug development. Its stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements that could affect its biological activity and interactions.

(1R,3S)-3-[2-(2-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(2-iodphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-37-3, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Cyclohexanring, der zu ihrer zyklischen Struktur und potenziellen konformationalen Flexibilität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Das Molekül weist auch eine 2-Iodophenylgruppe auf, die aufgrund des Iodsubstituenten signifikante sterische und elektronische Effekte einführt, die potenziell ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Ketongruppe in der ethylseitigen Kette erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht verschiedene chemische Transformationen. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen könnten.

735275-37-3: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(2-iodphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-37-3, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Cyclohexanring, der zu ihrer zyklischen Struktur und potenziellen konformationalen Flexibilität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Das Molekül weist auch eine 2-Iodophenylgruppe auf, die aufgrund des Iodsubstituenten signifikante sterische und elektronische Effekte einführt, die potenziell ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Ketongruppe in der ethylseitigen Kette erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht verschiedene chemische Transformationen. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen könnten.

CAS 735275-37-3

(1R,3S)-3-[2-(2-iodphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure