The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(3-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-38-4, is a chiral compound featuring a cyclohexane ring substituted with a carboxylic acid group and an acyl side chain. Its structure includes a 3-iodophenyl moiety, which contributes to its potential biological activity and interactions. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. The stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can influence the compound's reactivity and interactions with biological targets. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its potential pharmacological properties, particularly in the development of therapeutic agents. Additionally, the iodine atom in the structure may enhance the compound's lipophilicity and influence its metabolic stability. Overall, this compound represents a unique scaffold for further research and development in various chemical and pharmaceutical applications.

(1R,3S)-3-[2-(3-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-Iodphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-38-4, ist eine chirale Verbindung, die einen cyclohexanring aufweist, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer acylierten Seitenkette substituiert ist. Ihre Struktur umfasst eine 3-Iodophenyl-Gruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Darüber hinaus könnte das Iodatom in der Struktur die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre metabolische Stabilität beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein einzigartiges Gerüst für weitere Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen dar.

735275-38-4: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-Iodphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-38-4, ist eine chirale Verbindung, die einen cyclohexanring aufweist, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer acylierten Seitenkette substituiert ist. Ihre Struktur umfasst eine 3-Iodophenyl-Gruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Darüber hinaus könnte das Iodatom in der Struktur die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre metabolische Stabilität beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein einzigartiges Gerüst für weitere Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen dar.

CAS 735275-38-4

(1R,3S)-3-[2-(3-Iodphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure