The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-42-0, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and a carboxylic acid functional group. The presence of a trifluoromethyl group on the phenyl ring significantly influences its chemical properties, enhancing lipophilicity and potentially affecting its biological activity. The compound features a ketone group adjacent to the cyclohexane structure, which may participate in various chemical reactions, including nucleophilic attacks. Its stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can impact its interactions with biological targets, making it of interest in pharmaceutical research. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, such as pH and temperature. Overall, this substance may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents.

(1R,3S)-3-[2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-oxo-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-42-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe am phenylischen Ring beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, erhöht die Lipophilie und könnte potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung weist eine Ketogruppe auf, die an die Cyclohexan-Struktur angrenzend ist und an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, teilnehmen kann. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel.

735275-42-0: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-oxo-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-42-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe am phenylischen Ring beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, erhöht die Lipophilie und könnte potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung weist eine Ketogruppe auf, die an die Cyclohexan-Struktur angrenzend ist und an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, teilnehmen kann. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel.

CAS 735275-42-0

(1R,3S)-3-[2-oxo-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure