The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(2-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-43-1, is characterized by its complex structure that includes a cyclohexane ring substituted with a carboxylic acid group and a nitrophenyl moiety. This compound features stereocenters, which contribute to its chiral nature, influencing its biological activity and interactions. The presence of the nitrophenyl group suggests potential applications in medicinal chemistry, possibly as a precursor or intermediate in the synthesis of pharmaceuticals. The carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. Additionally, the compound's nitro group may impart specific electronic properties, affecting its reactivity and interaction with biological targets. Overall, this substance's unique structural features and functional groups make it a candidate for further investigation in various chemical and biological contexts.

(1R,3S)-3-[2-(2-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(2-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-43-1, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die einen cyclohexanring umfasst, der mit einer Carbonsäuregruppe und einem Nitrobenzol-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist Stereozentren auf, die zu ihrer chiralen Natur beitragen und ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Das Vorhandensein der Nitrobenzolgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln. Die Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe der Verbindung spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Substanz sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

735275-43-1: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(2-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 735275-43-1, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die einen cyclohexanring umfasst, der mit einer Carbonsäuregruppe und einem Nitrobenzol-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist Stereozentren auf, die zu ihrer chiralen Natur beitragen und ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Das Vorhandensein der Nitrobenzolgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln. Die Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe der Verbindung spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Substanz sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

CAS 735275-43-1

(1R,3S)-3-[2-(2-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure