CAS 735321-28-5

2-chlor-N-(2,4,6-trichlorphenyl)propanamid

Beschreibung:

2-chlor-N-(2,4,6-trichlorphenyl)propanamid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und mehrere Chlor-Substituenten im aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein der Chlorguppen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, von Interesse macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich unter Standardbedingungen stabil, obwohl sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Licht sein kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Herbiziden oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektrophilen Natur des chlorierten aromatischen Systems zugeschrieben werden, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweist. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.

Formel: C₉H₇Cl₄NO

InChl: InChI=1S/C9H7Cl4NO/c1-4(10)9(15)14-8-6(12)2-5(11)3-7(8)13/h2-4H,1H3,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=YYJAYGFCLLJTMV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C(C)Cl)=O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl

Synonyme:

• Propanamide, 2-chloro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)-
• 2-Chloro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)propanamide

2-Chloro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)propanamide

CAS: 735321-28-5

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₉H₇Cl₄NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 287 g/mol

Ref: 3D-KEB32128