CAS 73537-92-5
:2,5-Pyrrolidindion, 3-amino-, (S)-
Beschreibung:
2,5-Pyrrolidindion, 3-amino-, (S)-, auch bekannt als (S)-3-Amino-2,5-pyrrolidindion, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur mit einer Carbonylgruppe und einer Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei die Bezeichnung (S) auf ihre spezifische Stereochemie hinweist. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre CAS-Nummer, 73537-92-5, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie einzigartige Eigenschaften wie Basizität und die Fähigkeit aufweisen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Zyklisierungsprozesse.
Formel:C4H6N2O2
Synonyme:- 2,5-Pyrrolidinedione, 3-amino-, (3S)-
- (S)-Aspartimide
- (S)-3-Aminopyrrolidine-2,5-dione
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3 Produkte.
(S)-3-Aminopyrrolidine-2,5-dione
CAS:<p>(S)-3-Aminopyrrolidine-2,5-dione is a compound with potential anticonvulsant properties, and its derivatives exhibit significant in vivo efficacy.</p>Formel:C4H6N2O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:114.1(S)-Aspartimide
CAS:<p>(S)-Aspartimide is a drug product that is used in the synthesis of pharmaceuticals. Its purity should be greater than 99% and it should be free from detectable impurities. (S)-Aspartimide is metabolized by esterases, glutathione reductase, cytochrome P450 enzymes, and conjugation with glucuronic acid. It has been shown to inhibit the growth of bacteria that are resistant to penicillin, ampicillin, erythromycin, and gatifloxacin. (S)-Aspartimide has been found to have an anti-inflammatory effect due to its inhibition of prostaglandin synthesis.</p>Formel:C4H6N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:114.10 g/mol


