Thiazole, 2-bromo-4-(phenylmethyl)-, is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. The presence of a bromine atom at the 2-position and a phenylmethyl group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate to high lipophilicity due to the phenylmethyl substituent, which can influence its solubility in organic solvents. Thiazoles are known for their biological activity, and derivatives like this one may exhibit antimicrobial, antifungal, or anticancer properties, making them of interest in medicinal chemistry. The compound's reactivity can be attributed to the electron-withdrawing nature of the bromine atom, which can affect nucleophilic attack and other chemical interactions. Additionally, the thiazole moiety can participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic additions, making it a versatile building block in organic synthesis. Overall, this compound's structure and substituents suggest potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

Thiazole,2-bromo-4-(phenylmethyl)-

2-Bromo-4-(Phenylmethyl)thiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 und einer Phenylmethylgruppe an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund des Phenylmethylsubstituenten, der ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Thiazole sind bekannt für ihre biologische Aktivität, und Derivate wie dieses können antimikrobielle, antimykotische oder antitumoröse Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektronenanziehenden Natur des Bromatoms zugeschrieben werden, das den nucleophilen Angriff und andere chemische Wechselwirkungen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Thiazolgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Additionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Insgesamt deutet die Struktur und die Substituenten dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie hin.

73553-79-4: 2-Bromo-4-(Phenylmethyl)thiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 und einer Phenylmethylgruppe an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund des Phenylmethylsubstituenten, der ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Thiazole sind bekannt für ihre biologische Aktivität, und Derivate wie dieses können antimikrobielle, antimykotische oder antitumoröse Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektronenanziehenden Natur des Bromatoms zugeschrieben werden, das den nucleophilen Angriff und andere chemische Wechselwirkungen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Thiazolgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Additionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Insgesamt deutet die Struktur und die Substituenten dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie hin.

CAS 73553-79-4

Thiazol, 2-brom-4-(phenylmethyl)-

4-Benzyl-2-bromothiazole

Ref: IN-DA005YXY