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CAS 73561-90-7

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Janthitrem B

Beschreibung:
Janthitrem B ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die als sekundärer Metabolit klassifiziert ist und hauptsächlich von bestimmten Arten von Pilzen, insbesondere aus der Gattung Penicillium, produziert wird. Sie ist bekannt für ihre komplexe Struktur, die mehrere Ringe und funktionelle Gruppen umfasst, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Janthitrem B weist antimikrobielle Eigenschaften auf, was sie in der pharmazeutischen Forschung für potenzielle therapeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung zeichnet sich auch durch ihr einzigartiges chromophorisches System aus, das Licht in bestimmten Wellenlängen absorbieren kann, was zu ihrer charakteristischen Färbung führt. Ihre Löslichkeit variiert je nach Lösungsmittel und ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Die Stabilität der Verbindung kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Die Forschung zu Janthitrem B untersucht weiterhin ihre biosynthetischen Wege und potenzielle Anwendungen in der Medizin, insbesondere bei der Entwicklung neuer antimikrobieller Mittel. Insgesamt stellt Janthitrem B ein faszinierendes Studienobjekt im Bereich der Naturstoffchemie dar.
Formel:C37H47NO5
InChl:InChI=1S/C37H47NO5/c1-18(2)31-27(39)16-25-28(42-31)10-11-35(7)36(8)19(9-12-37(25,35)41)13-23-21-14-22-20(15-26(21)38-32(23)36)24-17-33(3,4)43-34(5,6)29(24)30(22)40/h14-17,19,27-31,38-41H,1,9-13H2,2-8H3/t19-,27+,28-,29+,30+,31+,35+,36+,37+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FYYNBFCZCKFSKS-QSDHUPEDSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]3(C)[C@](O)(C=4[C@](CC3)(O[C@H](C(C)=C)[C@H](O)C4)[H])CC[C@]1(CC5=C2NC=6C5=CC7=C(C6)C=8[C@]([C@@H]7O)(C(C)(C)OC(C)(C)C8)[H])[H]
Synonyme:
  • Anhydrojanthitrem E
  • Janthitrem B
  • 4bH-Pyrano[2′′,3′′:5′,6′]benz[1′,2′:6,7]indeno[1,2-b]pyrano[4′,3′:3,4]cyclopent[1,2-f]indole-3,4b,9-triol, 2,3,5,6,6a,7,9,9a,10,12,15,15b,15c,16,17,17a-hexadecahydro-10,10,12,12,15b,15c-hexamethyl-2-(1-methylethenyl)-, (2R,3R,4bS,6aS,9S,9aR,15bS,15cR,17aS)-
  • 4bH-1-Benzopyrano[5′,6′:6,7]indeno[1,2-b]pyrano[4′,3′:3,4]cyclopent[1,2-f]indole-3,4b,9-triol, 2,3,5,6,6a,7,9,9a,10,12,15,15b,15c,16,17,17a-hexadecahydro-10,10,12,12,15b,15c-hexamethyl-2-(1-methylethenyl)-, (2R,3R,4bS,6aS,9S,9aR,15bS,15cR,17aS)-
  • (2R,3R,4bS,6aS,9S,9aR,15bS,15cR,17aS)-2,3,5,6,6a,7,9,9a,10,12,15,15b,15c,16,17,17a-Hexadecahydro-10,10,12,12,15b,15c-hexamethyl-2-(1-methylethenyl)-4bH-pyrano[2′′,3′′:5′,6′]benz[1′,2′:6,7]indeno[1,2-b]pyrano[4′,3′:3,4]cyclopent[1,2-f]indole-3,4b,9-triol
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