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CAS 73568-27-1

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2-Chlor-3-formyl-6-methylchinolin

Beschreibung:
2-Chlor-3-formyl-6-methylchinolin ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Chinoline gehört und durch eine fusionierte bicyclische Struktur mit einem Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der zweiten Position, eine Formylgruppe an der dritten Position und eine Methylgruppe an der sechsten Position des Chinolinerings auf. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, insbesondere bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Die Anwesenheit der Formylgruppe zeigt an, dass sie an Kondensationsreaktionen teilnehmen kann, während die Chlorgruppe als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische physikalische Eigenschaften verleihen, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, die für den Umgang und die Anwendung in Laborumgebungen wichtig sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit 2-Chlor-3-formyl-6-methylchinolin Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C11H8ClNO
InChl:InChI=1/C11H8ClNO/c1-7-2-3-10-8(4-7)5-9(6-14)11(12)13-10/h2-6H,1H3
InChI Key:InChIKey=FSLNYYZJXMGKHK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC2=C(N=C1Cl)C=CC(C)=C2
Synonyme:
  • 2-Chloro-3-formyl-6-methylquinoline
  • 2-Chloro-6-Methylquinoline-3-Carbaldehyde
  • 2-Chloro-6-methyl-3-quinolinecarboxaldehyde
  • 2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde
  • 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-chloro-6-methyl-
  • 2-Chloro-6-methyl-3-quinolinecarbaldehyde
  • 2-CHLORO-6-METHYLQUINOLINE-3-CARBOXALDE
  • TIMTEC-BB SBB000449
  • 2-CHLORO-6-METHYLQUINOLINE CARBOXALDEHYDE
  • 2-CHLORO-6-METHYL-3-QUINOLINE CARBOXALDEHYDE
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