[1,1'-Binaphthalen]-2-ol, also known as 2-hydroxy-1,1'-binaphthyl, is an organic compound characterized by its structure, which consists of two naphthalene rings connected by a single bond, with a hydroxyl (-OH) group attached to one of the rings. This compound is notable for its chirality, as it can exist in two enantiomeric forms, making it significant in asymmetric synthesis and catalysis. It is typically a solid at room temperature and is soluble in organic solvents such as ethanol and ether, but has limited solubility in water due to its hydrophobic naphthalene structure. The presence of the hydroxyl group contributes to its reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, including oxidation and esterification. Additionally, [1,1'-Binaphthalen]-2-ol is used in the synthesis of chiral ligands and catalysts in organic chemistry, particularly in enantioselective reactions. Its unique properties make it a valuable compound in both academic research and industrial applications.

[1,1'-Binaphthalen]-2-ol

[1,1'-Binaphthalen]-2-ol, auch bekannt als 2-Hydroxy-1,1'-Binaphthyl, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Naphthalenringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind, mit einer Hydroxylgruppe (-OH), die an einem der Ringe angebracht ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Chiralität, da sie in zwei enantiomeren Formen existieren kann, was sie in der asymmetrischen Synthese und Katalyse bedeutend macht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Naphthalenstruktur. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Oxidation und Veresterung, teilnehmen kann. Darüber hinaus wird [1,1'-Binaphthalen]-2-ol in der Synthese von chiralen Liganden und Katalysatoren in der organischen Chemie verwendet, insbesondere in enantioselektiven Reaktionen. Ihre einzigartigen Eigenschaften machen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

73572-12-0: [1,1'-Binaphthalen]-2-ol, auch bekannt als 2-Hydroxy-1,1'-Binaphthyl, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Naphthalenringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind, mit einer Hydroxylgruppe (-OH), die an einem der Ringe angebracht ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Chiralität, da sie in zwei enantiomeren Formen existieren kann, was sie in der asymmetrischen Synthese und Katalyse bedeutend macht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Naphthalenstruktur. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Oxidation und Veresterung, teilnehmen kann. Darüber hinaus wird [1,1'-Binaphthalen]-2-ol in der Synthese von chiralen Liganden und Katalysatoren in der organischen Chemie verwendet, insbesondere in enantioselektiven Reaktionen. Ihre einzigartigen Eigenschaften machen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 73572-12-0

[1,1'-Binaphthalen]-2-ol

[1,1'-Binaphthalen]-2-ol

Ref: IN-DA005COJ

[1,1'-Binaphthalen]-2-ol

Ref: 54-OR81684

[1,1'-Binaphthalen]-2-ol

Ref: 10-F542160