2-Azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid, methyl ester, (3S)-, is a bicyclic compound characterized by its unique azabicyclic structure, which consists of a nitrogen atom incorporated into a bicyclic framework. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a methyl group, enhancing its solubility and reactivity. The (3S)- designation indicates that the compound has a specific stereochemistry at the third carbon, which can influence its biological activity and interactions. Typically, such compounds may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, potentially serving as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals or as active pharmaceutical ingredients themselves. The presence of the nitrogen atom in the bicyclic structure can also impart unique properties, such as increased polarity and the ability to participate in hydrogen bonding. Overall, this compound's structural characteristics suggest potential applications in drug development and organic synthesis, although specific biological activities would require further investigation.

2-Azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylicacid, methyl ester, (3S)-

Die 2-Azabicyclo[2.2.2]octansäure, Methylester, (3S)-, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige azabicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein in ein bicyclisches Gerüst integriertes Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Bezeichnung (3S) zeigt an, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie am dritten Kohlenstoff hat, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, und potenziell als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe selbst dienen. Die Anwesenheit des Stickstoffatoms in der bicyclischen Struktur kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Polarität und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

736111-77-6: Die 2-Azabicyclo[2.2.2]octansäure, Methylester, (3S)-, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige azabicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein in ein bicyclisches Gerüst integriertes Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Bezeichnung (3S) zeigt an, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie am dritten Kohlenstoff hat, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, und potenziell als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe selbst dienen. Die Anwesenheit des Stickstoffatoms in der bicyclischen Struktur kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Polarität und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 736111-77-6

2-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-carbonsäure, Methylester, (3S)-