CAS 736136-28-0
:(1R,2R)-2-Phenacylcyclohexan-1-carbonsäure
Beschreibung:
(1R,2R)-2-Phenacylcyclohexan-1-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Phenacylgruppe und einer Carbonsäurefunktionalgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Carbonsäure (-COOH) verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was wichtige Faktoren sind, die in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen sind. Insgesamt stellt (1R,2R)-2-Phenacylcyclohexan-1-carbonsäure eine einzigartige Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten dar.
Formel:C15H18O3
InChl:InChI=1/C15H18O3/c16-14(11-6-2-1-3-7-11)10-12-8-4-5-9-13(12)15(17)18/h1-3,6-7,12-13H,4-5,8-10H2,(H,17,18)/t12-,13-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)C(=O)C[C@H]1CCCC[C@H]1C(=O)O
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cis-2-(2-Oxo-2-phenylethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
CAS:Formel:C15H18O3Reinheit:95.0%Molekulargewicht:246.306
