The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-31-5, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and a carboxylic acid functional group. This compound features a p-tolyl group, which is a para-substituted toluene moiety, contributing to its hydrophobic characteristics. The presence of the ketone group (2-oxo) indicates potential reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions. The specific stereochemistry (1R,2R) suggests that the compound has distinct spatial arrangements that can influence its biological activity and interactions with other molecules. As a carboxylic acid, it is expected to exhibit acidic properties, potentially participating in acid-base reactions. The compound may also possess applications in pharmaceuticals or as an intermediate in organic synthesis due to its structural features. Overall, its unique combination of functional groups and stereochemistry makes it a compound of interest in various chemical and biological contexts.

(1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-31-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine p-Tolyl-Gruppe auf, die eine para-substituierte Toluol-Einheit ist und zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Ketogruppe (2-Oxo) weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen. Die spezifische Stereochemie (1R,2R) deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Als Carbonsäure wird erwartet, dass sie saure Eigenschaften zeigt und potenziell an Säure-Base-Reaktionen teilnimmt. Die Verbindung könnte auch Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese aufgrund ihrer strukturellen Merkmale besitzen. Insgesamt macht ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie sie zu einer Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

736136-31-5: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-31-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine p-Tolyl-Gruppe auf, die eine para-substituierte Toluol-Einheit ist und zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Ketogruppe (2-Oxo) weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen. Die spezifische Stereochemie (1R,2R) deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Als Carbonsäure wird erwartet, dass sie saure Eigenschaften zeigt und potenziell an Säure-Base-Reaktionen teilnimmt. Die Verbindung könnte auch Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese aufgrund ihrer strukturellen Merkmale besitzen. Insgesamt macht ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie sie zu einer Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

CAS 736136-31-5

(1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure

cis-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201289