The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-33-7, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and functional groups that include a carboxylic acid and a ketone moiety. The presence of the methoxyphenyl group contributes to its aromatic characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity. This compound is likely to exhibit specific stereochemical properties due to its defined configuration at the chiral centers, which can affect its biological activity and interactions with other molecules. The carboxylic acid functional group suggests that it may participate in acid-base reactions and could serve as a ligand in coordination chemistry. Additionally, the compound's structural features may allow for various applications in pharmaceuticals or organic synthesis, where its unique properties can be harnessed for specific purposes. Overall, the compound's characteristics are defined by its molecular structure, functional groups, and stereochemistry, which collectively influence its chemical behavior and potential applications.

(1R,2R)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-33-7, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und funktionelle Gruppen, zu denen eine Carbonsäure und eine Ketongruppe gehören, gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der Methoxyphenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf ihre definierte Konfiguration an den chiralen Zentren zurückzuführen sind, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die funktionelle Gruppe der Carbonsäure deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und als Ligand in der Koordinationschemie dienen könnte. Darüber hinaus könnten die strukturellen Merkmale der Verbindung verschiedene Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese ermöglichen, bei denen ihre einzigartigen Eigenschaften für spezifische Zwecke genutzt werden können. Insgesamt werden die Eigenschaften der Verbindung durch ihre molekulare Struktur, funktionelle Gruppen und Stereochemie definiert, die gemeinsam ihr chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen beeinflussen.

736136-33-7: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-33-7, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und funktionelle Gruppen, zu denen eine Carbonsäure und eine Ketongruppe gehören, gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der Methoxyphenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf ihre definierte Konfiguration an den chiralen Zentren zurückzuführen sind, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die funktionelle Gruppe der Carbonsäure deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und als Ligand in der Koordinationschemie dienen könnte. Darüber hinaus könnten die strukturellen Merkmale der Verbindung verschiedene Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese ermöglichen, bei denen ihre einzigartigen Eigenschaften für spezifische Zwecke genutzt werden können. Insgesamt werden die Eigenschaften der Verbindung durch ihre molekulare Struktur, funktionelle Gruppen und Stereochemie definiert, die gemeinsam ihr chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen beeinflussen.

CAS 736136-33-7

(1R,2R)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure

cis-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201291