The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-34-8, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2R) configuration, which suggests that it has two chiral centers. This compound features a cyclohexane ring, which contributes to its three-dimensional structure and potential interactions with biological systems. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit polar characteristics, influencing its solubility in various solvents. Additionally, the 4-methoxyphenyl group suggests potential aromatic interactions, which can affect the compound's reactivity and binding affinity in biological contexts. Overall, this compound may possess interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique structure and functional groups could lead to specific biological activities, although detailed studies would be necessary to elucidate its full potential.

(1R,2R)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-34-8, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, was darauf hindeutet, dass sie zwei chirale Zentren hat. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer dreidimensionalen Struktur und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die 4-Methoxyphenylgruppe auf potenzielle aromatische Wechselwirkungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Bindungsaffinität in biologischen Kontexten beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen könnten zu spezifischen biologischen Aktivitäten führen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr volles Potenzial zu ermitteln.

736136-34-8: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-34-8, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, was darauf hindeutet, dass sie zwei chirale Zentren hat. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer dreidimensionalen Struktur und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die 4-Methoxyphenylgruppe auf potenzielle aromatische Wechselwirkungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Bindungsaffinität in biologischen Kontexten beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen könnten zu spezifischen biologischen Aktivitäten führen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr volles Potenzial zu ermitteln.

CAS 736136-34-8

(1R,2R)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure

cis-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201292