The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-38-2, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and the presence of a carboxylic acid functional group. This compound features a bromophenyl substituent, which contributes to its potential biological activity and lipophilicity. The specific stereochemistry indicated by the (1R,2R) configuration suggests that it may exhibit unique interactions in biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. The presence of the ketone group (2-oxo) further enhances its reactivity and potential for forming hydrogen bonds. Such compounds are often investigated for their pharmacological properties, including anti-inflammatory or analgesic effects. Additionally, the structural complexity and functional groups present in this molecule may influence its solubility, stability, and overall reactivity, making it a subject of interest in both synthetic and medicinal chemistry research.

(1R,2R)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(3-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-38-2, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und das Vorhandensein einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromphenylsubstituent auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie einzigartige Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Ketogruppe (2-Oxo) erhöht weiter ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender oder schmerzlindernder Wirkungen. Darüber hinaus kann die strukturelle Komplexität und die in diesem Molekül vorhandenen funktionellen Gruppen seine Löslichkeit, Stabilität und allgemeine Reaktivität beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung macht.

736136-38-2: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(3-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-38-2, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und das Vorhandensein einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromphenylsubstituent auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie einzigartige Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Ketogruppe (2-Oxo) erhöht weiter ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender oder schmerzlindernder Wirkungen. Darüber hinaus kann die strukturelle Komplexität und die in diesem Molekül vorhandenen funktionellen Gruppen seine Löslichkeit, Stabilität und allgemeine Reaktivität beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung macht.

CAS 736136-38-2

(1R,2R)-2-[2-(3-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure

cis-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201293