The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-41-7, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and the presence of a carboxylic acid functional group. This compound features a 4-chlorophenyl substituent and an oxoethyl group, contributing to its potential biological activity. The specific stereochemistry indicated by the (1R,2R) configuration suggests that it has distinct spatial arrangements, which can influence its interactions with biological targets. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as solubility in organic solvents, moderate to high melting points, and potential reactivity due to the presence of functional groups. Its structural complexity may also suggest applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. However, detailed studies would be necessary to fully elucidate its physical and chemical properties, as well as its biological effects and potential therapeutic uses.

(1R,2R)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(4-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-41-7, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und das Vorhandensein einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein 4-Chlorphenylsubstituent und eine Oxoethylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die spezifische Stereochemie, die durch die (1R,2R)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate bis hohe Schmelzpunkte und potenzielle Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins von funktionellen Gruppen aufweisen. Ihre strukturelle Komplexität kann auch Anwendungen in der medizinischen Chemie nahelegen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie ihre biologischen Wirkungen und potenziellen therapeutischen Anwendungen vollständig zu erhellen.

736136-41-7: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(4-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-41-7, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und das Vorhandensein einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein 4-Chlorphenylsubstituent und eine Oxoethylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die spezifische Stereochemie, die durch die (1R,2R)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate bis hohe Schmelzpunkte und potenzielle Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins von funktionellen Gruppen aufweisen. Ihre strukturelle Komplexität kann auch Anwendungen in der medizinischen Chemie nahelegen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie ihre biologischen Wirkungen und potenziellen therapeutischen Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 736136-41-7

(1R,2R)-2-[2-(4-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure

cis-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201296