The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-(2-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-44-0, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and the presence of a carboxylic acid functional group. This compound features a bromophenyl moiety and an oxoethyl group, contributing to its potential biological activity and interactions. The stereochemistry indicated by the (1R,2R) configuration suggests specific spatial arrangements of its substituents, which can significantly influence its reactivity and pharmacological properties. The presence of the bromine atom may enhance lipophilicity and affect the compound's binding affinity to biological targets. Additionally, the carboxylic acid group is likely to impart acidic properties, influencing solubility and reactivity in various environments. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the context of designing compounds with specific therapeutic effects.

(1R,2R)-2-[2-(2-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(2-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-44-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und die Anwesenheit einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Bromphenyl-Gruppe und eine Oxoethyl-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beitragen. Die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigte Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre Reaktivität und pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Die Anwesenheit des Bromatoms kann die Lipophilie erhöhen und die Bindungsaffinität der Verbindung zu biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus wird die Carbonsäuregruppe wahrscheinlich saure Eigenschaften verleihen, die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere im Kontext der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen therapeutischen Wirkungen.

736136-44-0: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(2-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-44-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und die Anwesenheit einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Bromphenyl-Gruppe und eine Oxoethyl-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beitragen. Die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigte Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre Reaktivität und pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Die Anwesenheit des Bromatoms kann die Lipophilie erhöhen und die Bindungsaffinität der Verbindung zu biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus wird die Carbonsäuregruppe wahrscheinlich saure Eigenschaften verleihen, die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere im Kontext der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen therapeutischen Wirkungen.

CAS 736136-44-0

(1R,2R)-2-[2-(2-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure

cis-2-[2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201299