The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-(2-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-46-2, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and functional groups that include a carboxylic acid and a ketone moiety. The presence of the 2-fluorophenyl group introduces a fluorine atom, which can influence the compound's electronic properties and biological activity. This compound is likely to exhibit specific stereochemical properties due to its defined (1R,2R) configuration, which can affect its interactions in biological systems. The carboxylic acid functional group suggests potential acidity and reactivity, making it suitable for various chemical reactions, including esterification and amidation. Additionally, the compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that could interact with biological targets. Overall, its unique structure and functional groups contribute to its potential utility in various chemical and biological contexts.

(1R,2R)-2-[2-(2-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(2-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-46-2, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und funktionelle Gruppen, zu denen eine Carbonsäure und eine Ketongruppe gehören, gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der 2-Fluorphenylgruppe führt ein Fluoratome ein, das die elektronischen Eigenschaften und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf ihre definierte (1R,2R)-Konfiguration zurückzuführen sind, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die funktionelle Gruppe der Carbonsäure deutet auf eine potenzielle Säure- und Reaktivität hin, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, geeignet macht. Darüber hinaus könnte die Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten. Insgesamt tragen ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten bei.

736136-46-2: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(2-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-46-2, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und funktionelle Gruppen, zu denen eine Carbonsäure und eine Ketongruppe gehören, gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der 2-Fluorphenylgruppe führt ein Fluoratome ein, das die elektronischen Eigenschaften und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf ihre definierte (1R,2R)-Konfiguration zurückzuführen sind, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die funktionelle Gruppe der Carbonsäure deutet auf eine potenzielle Säure- und Reaktivität hin, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, geeignet macht. Darüber hinaus könnte die Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten. Insgesamt tragen ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten bei.

CAS 736136-46-2

(1R,2R)-2-[2-(2-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure

cis-2-[2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201301