The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-(2-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-47-3, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2R) configuration, which suggests that it has two chiral centers. This compound features a cyclohexane ring, which contributes to its cyclic structure, and a carboxylic acid functional group that imparts acidic properties. The presence of the 2-iodophenyl group introduces significant lipophilicity and potential for biological activity, while the 2-oxo-ethyl moiety suggests reactivity typical of carbonyl compounds. The overall structure indicates that this compound may exhibit interesting pharmacological properties, possibly acting as an intermediate in organic synthesis or as a lead compound in drug development. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions of use, including pH and solvent environment. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity associated with the iodine substituent.

(1R,2R)-2-[2-(2-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(2-iodphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-47-3, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die (1R,2R)-Konfiguration angezeigt wird, was darauf hindeutet, dass sie zwei chirale Zentren hat. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, sowie eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein der 2-Iodophenylgruppe führt zu einer signifikanten Lipophilie und einem Potenzial für biologische Aktivität, während die 2-Oxo-Ethyl-Gruppe auf eine typische Reaktivität von Carbonylverbindungen hinweist. Die Gesamtstruktur deutet darauf hin, dass diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, möglicherweise als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder als Leitverbindung in der Arzneimittelentwicklung. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Anwendungsbedingungen abhängen, einschließlich pH-Wert und Lösungsmittelumgebung. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität mit dem Iodsubstituenten verbunden sein kann.

736136-47-3: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(2-iodphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-47-3, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die durch die (1R,2R)-Konfiguration angezeigt wird, was darauf hindeutet, dass sie zwei chirale Zentren hat. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, sowie eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein der 2-Iodophenylgruppe führt zu einer signifikanten Lipophilie und einem Potenzial für biologische Aktivität, während die 2-Oxo-Ethyl-Gruppe auf eine typische Reaktivität von Carbonylverbindungen hinweist. Die Gesamtstruktur deutet darauf hin, dass diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, möglicherweise als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder als Leitverbindung in der Arzneimittelentwicklung. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Anwendungsbedingungen abhängen, einschließlich pH-Wert und Lösungsmittelumgebung. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität mit dem Iodsubstituenten verbunden sein kann.

CAS 736136-47-3

(1R,2R)-2-[2-(2-iodphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure