The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-(4-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-49-5, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and a carboxylic acid functional group. This compound features a 4-iodophenyl substituent, which contributes to its potential biological activity and lipophilicity. The presence of the ketone group in the ethyl side chain enhances its reactivity and may influence its interactions in biological systems. The specific stereochemistry indicated by the (1R,2R) configuration suggests that the compound may exhibit unique pharmacological properties due to its three-dimensional arrangement. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry for their potential therapeutic applications, particularly in the development of pharmaceuticals. Additionally, the iodine atom may impart specific characteristics such as increased molecular weight and altered electronic properties, which can affect the compound's solubility and binding affinity in biological targets. Overall, this compound represents a complex structure with potential implications in drug design and development.

(1R,2R)-2-[2-(4-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(4-iodphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-49-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein 4-Iodophenylsubstituent auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Das Vorhandensein der Ketogruppe in der ethylseitigen Kette erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung aufgrund ihrer dreidimensionalen Anordnung einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus kann das Iodatom spezifische Eigenschaften verleihen, wie ein erhöhtes Molekulargewicht und veränderte elektronische Eigenschaften, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Bindungsaffinität an biologische Ziele beeinflussen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur mit potenziellen Implikationen im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung dar.

736136-49-5: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-(4-iodphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-49-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein 4-Iodophenylsubstituent auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Das Vorhandensein der Ketogruppe in der ethylseitigen Kette erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung aufgrund ihrer dreidimensionalen Anordnung einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus kann das Iodatom spezifische Eigenschaften verleihen, wie ein erhöhtes Molekulargewicht und veränderte elektronische Eigenschaften, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Bindungsaffinität an biologische Ziele beeinflussen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur mit potenziellen Implikationen im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung dar.

CAS 736136-49-5

(1R,2R)-2-[2-(4-iodphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexan-1-carbonsäure