The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-51-9, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and a carboxylic acid functional group. This compound features a trifluoromethyl group, which enhances its lipophilicity and can influence its biological activity. The presence of the ketone and carboxylic acid functionalities suggests potential reactivity and interactions in various chemical environments. The stereochemistry indicated by the (1R,2R) configuration implies specific spatial arrangements that can affect the compound's pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the trifluoromethyl group is known for its ability to modulate the electronic properties of the molecule, potentially impacting its binding affinity in biological systems. Overall, this compound's unique structural features may contribute to its utility in research and development, particularly in the fields of pharmaceuticals and agrochemicals.

(1R,2R)-2-[2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-oxo-2-[3-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-51-9, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Ketone und Carbonsäure-Funktionalitäten deutet auf potenzielle Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen hin. Die durch die Konfiguration (1R,2R) angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls modulieren kann, was potenziell seine Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer Nützlichkeit in der Forschung und Entwicklung beitragen, insbesondere in den Bereichen Pharmazeutika und Agrochemikalien.

736136-51-9: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-[2-oxo-2-[3-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 736136-51-9, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Ketone und Carbonsäure-Funktionalitäten deutet auf potenzielle Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen hin. Die durch die Konfiguration (1R,2R) angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls modulieren kann, was potenziell seine Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer Nützlichkeit in der Forschung und Entwicklung beitragen, insbesondere in den Bereichen Pharmazeutika und Agrochemikalien.

CAS 736136-51-9

(1R,2R)-2-[2-oxo-2-[3-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclohexan-1-carbonsäure