CAS 73624-47-2

B-Isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonan

Beschreibung:

B-Isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonan, allgemein bekannt als B-IPC-BBN, ist eine borhaltige Verbindung, die für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese bemerkenswert ist, insbesondere im Bereich der Organoboron-Chemie. Diese Verbindung weist eine bicyclische Struktur auf, die Bor enthält, das eine entscheidende Rolle bei der Erleichterung verschiedener chemischer Reaktionen spielt, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und als Reagenz bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. B-IPC-BBN zeichnet sich durch seine Stabilität und Selektivität aus, was es zu einem wertvollen Werkzeug für Chemiker macht, die organische Moleküle präzise manipulieren möchten. Die Anwesenheit der Isopinocampheyl-Gruppe erhöht seine Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was vorteilhaft für Laboranwendungen ist. Darüber hinaus wird die Verbindung häufig in der Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet, aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

Formel: C₁₈H₃₁B

InChl: InChI=1S/C18H31B/c1-12-16-10-13(18(16,2)3)11-17(12)19-14-6-4-7-15(19)9-5-8-14/h12-17H,4-11H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=VCDGSBJCRYTLNU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1C(B2C3CCCC2CCC3)CC4C(C)(C)C1C4

Synonyme:

• 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane, 9-(2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-
• B-Isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• 9-(2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane