1,2-Ethanediamine, N1-cyclopropyl-N2-(phenylmethyl)-, identified by CAS number 736908-55-7, is an organic compound characterized by its amine functional groups and a cyclopropyl ring. This compound features a two-carbon ethylene backbone with two amine groups (–NH2) at the first and second carbon positions, contributing to its classification as a diamine. The presence of a cyclopropyl group introduces unique steric and electronic properties, while the phenylmethyl substituent enhances its potential for interactions with biological targets. This compound may exhibit solubility in polar solvents due to the amine groups, and its reactivity can be influenced by the presence of the cyclopropyl and phenylmethyl groups, which may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and hydrogen bonding. The structural complexity of this compound suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or as intermediates in organic synthesis. However, specific safety and handling information should be consulted, as with any chemical substance.

1,2-Ethanediamine,N1-cyclopropyl-N2-(phenylmethyl)-

1,2-Ethanediamin, N1-Cyclopropyl-N2-(Phenylmethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 736908-55-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aminischen funktionellen Gruppen und einen Cyclopropylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein zwei-Kohlenstoff-Ethylen-Rückgrat mit zwei Aminogruppen (–NH2) an den ersten und zweiten Kohlenstoffpositionen auf, was zu ihrer Klassifizierung als Diamin beiträgt. Die Anwesenheit einer Cyclopropylgruppe führt zu einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften, während das Phenylmethylsubstituent ihr Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erhöht. Diese Verbindung kann aufgrund der Aminogruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein, und ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit der Cyclopropyl- und Phenylmethylgruppen beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Wasserstoffbrückenbindungen, teilnehmen können. Die strukturelle Komplexität dieser Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsinformationen konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

736908-55-7: 1,2-Ethanediamin, N1-Cyclopropyl-N2-(Phenylmethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 736908-55-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aminischen funktionellen Gruppen und einen Cyclopropylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein zwei-Kohlenstoff-Ethylen-Rückgrat mit zwei Aminogruppen (–NH2) an den ersten und zweiten Kohlenstoffpositionen auf, was zu ihrer Klassifizierung als Diamin beiträgt. Die Anwesenheit einer Cyclopropylgruppe führt zu einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften, während das Phenylmethylsubstituent ihr Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erhöht. Diese Verbindung kann aufgrund der Aminogruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein, und ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit der Cyclopropyl- und Phenylmethylgruppen beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Wasserstoffbrückenbindungen, teilnehmen können. Die strukturelle Komplexität dieser Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsinformationen konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 736908-55-7

1,2-Ethandiamin,N1-cyclopropyl-N2-(phenylmethyl)-