CAS 73696-46-5

2-(Benzoylamino)-5-ethylthiophen-3-carbonsäure

Beschreibung:

2-(Benzoylamino)-5-ethylthiophen-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzoylamino-Gruppe und einer Carbonsäure funktionellen Gruppe substituierten Thiophenring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure. Die Benzoylamino-Gruppe kann die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Ethylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei. In Bezug auf Anwendungen können Verbindungen wie diese in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, untersucht werden. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Thiophen-Einheit interessante elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der Materialwissenschaft oder organischen Elektronik macht. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

Formel: C₁₄H₁₃NO₃S

InChl: InChI=1/C14H13NO3S/c1-2-10-8-11(14(17)18)13(19-10)15-12(16)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,2H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)

SMILES: CCc1cc(c(N=C(c2ccccc2)O)s1)C(=O)O

2-(benzoylamino)-5-ethylthiophene-3-carboxylic acid

CAS: 73696-46-5

Formel: C₁₄H₁₃NO₃S

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 275.32

Ref: 10-F314469