CAS 736989-98-3
:Borsäure, B-[3-(3-hydroxypropyl)phenyl]-
Beschreibung:
Boronsäure, B-[3-(3-Hydroxypropyl)phenyl]- (CAS 736989-98-3), ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Hydroxypropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Hydroxypropylsubstituente verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Hydroxylgruppe einzigartige Eigenschaften verleihen, wie eine erhöhte Fähigkeit zur Wasserstoffbindung, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen.
Formel:C9H13BO3
Synonyme:- Boronicacid, [3-(3-hydroxypropyl)phenyl]- (9CI)
- 3-(3-Hydroxypropyl)benzeneboronicacid
- [3-(3-Hydroxypropyl)phenyl]boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
3-(3-Hydroxypropyl)phenylboronic acid
CAS:Formel:C9H13BO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.00873-(3-Hydroxyprop-1-yl)benzeneboronic acid
CAS:3-(3-Hydroxyprop-1-yl)benzeneboronic acidFormel:C9H13BO3Reinheit:≥95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:180.01g/mol


