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CAS 736990-02-6

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ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-2-carboxylat

Beschreibung:
ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indol-Einheit und eine borhaltige Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit den Indol- als auch mit den Bor-Funktionalitäten verbunden sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in der organischen Synthese und Anwendungen in der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein der Ethylester-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln haben könnte und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Darüber hinaus könnte das Bor-Atom im Dioxaborolan-Ring einzigartige Reaktivitätsmuster erleichtern, was es nützlich macht für Kreuzkupplungsreaktionen oder als Borquelle in organischen Transformationen. Die spezifischen Anwendungen der Verbindung können Rollen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle umfassen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Reaktivität zu berücksichtigen sind.
Formel:C17H22BNO4
InChl:InChI=1/C17H22BNO4/c1-6-21-15(20)14-10-11-9-12(7-8-13(11)19-14)18-22-16(2,3)17(4,5)23-18/h7-10,19H,6H2,1-5H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2cc(ccc2[nH]1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
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